> WP1303
WP1303的主要适应症为多发性硬化症 (MS)，这是一种慢性、不可预测和无法治愈的中枢神经系统疾病，由于免疫系统攻击中枢神经系统中的健康神经细胞，引起炎症并破坏神经髓鞘（神经纤维周围的保护性绝缘层）、少突胶质细胞（中枢神经系统髓鞘的组织细胞），并随后损害底层的神经纤维。MS会引起许多衰弱症状，随着时间的推移可能会出现或持续或恶化，包括视力模糊、失去平衡、协调性差、言语不清、颤抖、麻木、极度疲劳、记忆力和注意力问题、瘫痪、失明及更多的症状。MS可以是渐进性的，也可以是复发和缓解期的；这种疾病的不可预测性使患者的生活变得非常艰难。复发-缓解型MS是最常见的，占新诊断的85%。大多数人在20至50岁之间被诊断出患有MS，据世界卫生组织估计，全球有超过250万人患有MS（Haussleite I. 等，2009）
WP1303是第一个潜在的MS治疗药物，它具有较好的有效性和安全性。临床IIa期研究结果表明，在迄今临床研究治疗的68名患者中，新的脑损伤和持续性脑损伤的量化指标，显著减少。与治疗有关的严重或严重不良事件为零，显示出非常有利的、差异化的安全性数据。重要的是，WP1303阻止了疾病的进展，并在临床IIa期研究期间显示出全面减少残疾的明显趋势，这体现在六个月治疗后患者认知能力的显着改善。根据对市场的评估，我们相信这是MS患者接受免疫治疗后认知改善的首批报道之一。
目前大多数MS的治疗会影响整体免疫系统，从而增加感染、癌症和其他免疫并发症的风险。复发频率降低和MS进展减缓，其付出的巨大代价是副作用增加，导致疗效和安全性之间的回报不佳。WP1303可以显著降低MS的高复发率，并具有很高的耐受性，并有能力改善MS患者的认知障碍。
除了多发性硬化，WP1303的另一适应症是多发性硬化关联的葡萄膜炎，相关的临床研究在临床二期之前的准备阶段。
