Recruiting positions

1. 根据公司 BD 业务规划,配合 BD 总监落实执行;
2. 研究和分析生物医药市场趋势,识别新的商业机会;
3. 评估潜在合作伙伴的业务模式和市场地位,确定合作潜力;
4. 建立和维护与关键合作伙伴的关系,包括制药公司、生物技术公司、研究机构等;
5. 协助进行项目管理,做好内外部沟通协调工作,确保项目按时、按预算完成;
6. 协助进行商务谈判,包括合作条款的制定、价格谈判和合同签订
1. 3 年以上 BD 工作经验,有成功的项目经验,主导或参与海外项目经验或有海外工作经验优先;
2. 研究生及以上学历,医学、药学、医学生物学、分子生物学、化学、生物化学、生物工程、生物物理学等相关专业,有海外留学经历者优先;
3. 流利的英语听说读写能力;
4. 具有较强的事业心和责任感,执行力强,结果导向
联系人:Jane 15000925108 Jma@worgpharma.com
本项目是为你量身定制的“未来财务领导者”加速培养通道。你将作为首席财务官的业务伙伴及核心团队成员,经历为期18至24个月的高强度轮岗与项目制培训。通过系统化培养,旨在短期内使你全面掌握公司财务与治理核心,快速成长为一名能够独当一面的财务管理者或业务领导者。
1、核心轮岗实践:
财务模块:深入轮岗财务报告、财务分析、预算管理、税务及并购财务等核心职能,参与全球财务运营。 董事会秘书处模块:参与公司治理、投资者关系、资本运作、战略投资项目支持及核心董事会材料筹备。
2、战略项目支持:
在首席财务官指导下,参与或主导关键战略项目,如全球融资、跨境并购规划、投后整合及业务流程优化。 进行深入的行业与竞争对手财务分析,为管理层决策提供洞见。
3、高管支持与协同:
协助准备面向高管会、董事会及投资者沟通的高质量材料。 高效协同跨部门(研发、商业化、运营)的财务事宜,推动项目落地。
1、教育背景:拥有全球顶尖院校的金融、会计、经济、法律或相关专业硕士或博士学位。
2、核心能力:
卓越的商业与财务敏锐度:具备出色的分析、解决问题及数据分析能力。
战略思维与快速学习能力:能快速理解复杂商业事务,具备强烈的好奇心与适应能力。
领导潜力与影响力:展现出清晰的领导潜质、高度的责任感及优秀的团队协作能力。
3、语言要求:英语口语及书面表达流利,作为工作语言。中文或西班牙语母语水平将作为重要优势。
4、工作经验:欢迎工作经验不足三年的优秀毕业生申请。拥有顶级投行、私募基金、战略咨询公司实习经验,或跨国公司财务/法律部门实习经验者优先。
5、关键特质:追求卓越,能在快节奏和模糊环境中成长,并愿意承担更大责任。
我们提供:
高管导师制:获得首席财务官及高级管理团队成员的个人指导与职业发展建议。
全球视野与平台:直接参与全球战略讨论,建立国际职业网络。
清晰的职业路径:成功完成项目并通过评估后,将直接晋升至公司内关键的财务或战略管理岗位。
具有竞争力的薪酬福利:包括有竞争力的起薪、绩效奖金及国际差旅支持。
联系人:Jane 15000925108 hr@worgpharma.com
本项目是为你量身定制的“未来运营领导者”加速培养通道。你将作为首席运营官的业务伙伴及核心团队成员,在中国和西班牙经历为期18至24个月的高强度轮岗与项目制培训。
在首席运营官指导下,在医学事务、注册事务、临床运营、原材料、供应链等核心部门轮岗。
参与公司运营分析、流程优化及战略项目的落地实施。
协助跨部门的项目管理,推动关键研发项目的进展。
系统性地参与国际药物研发及产业化通路。
拥有QS排名前100大学授予的医学、药学或生命科学等相关专业的硕士或博士学位。
具备强大的快速学习能力、逻辑分析能力及跨学科理解能力。
展现出优秀的沟通能力、强烈的责任感及领导潜质。
英语流利;中文或西班牙语母语水平优先。有制药研发相关实习或工作经验者优先。
工作经验不足三年者可申请;也鼓励优秀的硕士或博士应届毕业生申请。
能在上海工作,并需频繁出差至西班牙马德里,或反之亦可。
联系人:Jane 15000925108 jma@worgpharma.com
1.负责安吉工厂生产部门的整体工作,建立生产管理体系,确保各生产线的高质、高效,及时交付和生产成本管控
2.确保生产过程中的质量合规和EHS合规
3.负责安吉工厂的项目技术转移至车间,直到完成项目交付的全过程管理
4.确保项目从上海总部研发,或公司其他SITE的接收、转移和生产的顺利进行
5.负责与上海总部研发、各SITE的项目管理和流程梳理、信息反馈、技术和工艺优化等工作,确保项目的稳定、迭代,确保项目的及时交付
6.负责安吉工厂新建生产线及相关生产功能的URS、设备选型、产线布局等工作,确保生产线的合规性、可操作性
1.5年以上的疫苗、生物制品、无菌产品的技术和/或生产管理经验
2.熟悉疫苗、生物制口、无菌产品生产的国内外GMP规范要求
3.有国内外的GMP认证经历和经验
4.有相应的疫苗、生物制品、无菌产品生产的项目建设经验,或设备、设施选型、安装、调试和生产全过程的经验
5.有抗过敏治疗产品的生产经验,以及生产中所需原材料制备的生产管理经验优先考虑
6.熟练掌握ICH指南;欧盟、FDA和中国GMP,及在实际生产过程中的运用
7.熟练使用CAD、project软件
联系人:Jane 15000925108 jma@worgpharma.com
• 负责公司医学研发的战略规划,为公司研发管线设计临床开发路径。
• 主导临床试验设计、风险控制及整体进度管理。 • 审核并解读临床数据,指导研发决策。 • 与监管机构及专家建立和维护医学沟通。 • 建设医学团队并培养人才。• 医学/药学/免疫学博士或硕士,博士优先。
• ≥10年制药或临床研发经验,≥5年团队管理经验。
• 熟悉过敏/免疫/呼吸领域,掌握 ICH-GCP 及 NMPA/FDA/EMA 法规。
• 战略思维与领导力强。
• 中英文流利。
联系人:Jane 15000925108 jma@worgpharma.com